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... elaborado en Agrogenética Riojana y que será distribuido por Salud Pública.

 

 

En este sentido, Vergara remarcó que “se culmina una etapa muy importante en el proyecto de desarrollo del Cannabis medicinal con la concreción de un producto que para nosotros significa un hito fundamental”.

Junto a esto puntualizó que “hacer realidad este lanzamiento del aceite “El Federal” es el resultado de una fuerte decisión política encabezada por nuestro gobernador Ricardo Quintela, que nos impulsa a trabajar pudiendo concretar una alternativa superadora que permitirá mejorar sensiblemente la calidad de vida de nuestros pacientes y que pone a nuestra provincia en la vanguardia del desarrollo”.

 

 

“Desde el Ministerio trabajamos en forma integrada, abordando la temática de manera interdisciplinaria, creando un marco legal e institucional, haciendo hincapié en la capacitación profesional, en la investigación, persiguiendo estándares de seguridad y calidad, abarcando la cadena productiva, desde el cultivo hasta la elaboración, producción y fraccionamiento en laboratorios habilitados de nuestra provincia y su posterior distribución, cumpliendo con las condiciones de trazabilidad, potencia e inocuidad”, explicó el funcionario.

 

 

Asimismo, indicó que el Ministerio de Salud es la autoridad de aplicación de la Ley Provincial que regula la materia y por ellos se trabajo cuidadosamente en un marco regulatorio adecuado para el proceso. 

 

 

De esta manera, Vergara explicó, que “se realizaron investigaciones sobre las leyes y normativas vigentes para crear el Registro Provincial de Productos Vegetales a base de Cannabis y sus derivados destinados la uso y aplicación en la medicina humana. Asimismo, se habilitó al IRePCYSA para su funcionamiento y se anoto al producto “El Federal” como el N°1 en el Registro”. 

 

 

Finalmente, el ministro Vergara aseguro que “la Salud Publica es un eje prioritario y es por ello que es fundamental como Estado poder intervenir proporcionando una respuesta equilibrada que garantice el derecho de acceso a la salud de quienes necesitan el producto para sus tratamientos y al mismo tiempo que asegure que las sustancias que respondan a estándares de calidad y de seguridad sanitaria, reduciendo sensiblemente los peligros y daños potenciales que puede representar para los pacientes en el acceso a productos no controlados”.